Caneta emagrecedora de alta dose recebe aprovação da Anvisa no Brasil

A partir de agora, pacientes poderão utilizar a semaglutida injetável na dose de 7,2 mg, um salto significativo em relação às opções de 0,25 mg a 2,4 mg que já estavam disponíveis no mercado nacional.
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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou o uso de uma nova dosagem do medicamento Wegovy no Brasil, elevando o patamar de tratamento para a obesidade no país. A partir de agora, pacientes poderão utilizar a semaglutida injetável na dose de 7,2 mg, um salto significativo em relação às opções de 0,25 mg a 2,4 mg que já estavam disponíveis no mercado nacional.

A aprovação baseia-se nos resultados do estudo STEP UP, que comprovou uma eficácia superior com a dosagem mais alta: a média de perda de peso entre pacientes obesos chegou a 21%, sendo que uma em cada três pessoas atingiu uma redução de 25% ou mais do peso corporal. Segundo Priscilla Mattar, vice-presidente médica da Novo Nordisk, o emagrecimento foca na redução de gordura visceral e depósitos adiposos em órgãos como fígado e rins, preservando a função muscular e a mobilidade dos pacientes. Além da nova versão injetável, a farmacêutica já solicitou autorização à Anvisa para comercializar o medicamento também em formato de comprimidos.

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